Panoramica del microbioma
Composizione della comunità e caratteristiche biologiche misurate.
PER CLINICI E RICERCATORI
Neurabi mira a organizzare la ricerca sul microbioma in informazioni interpretabili, collegate alle evidenze e al contesto clinico. Prepariamo un pilota; l’utilità clinica resta da valutare.
In sviluppo · Studio pilota in preparazioneCOME SI TIENE INSIEME
Sei passaggi collegano un campione a una visita. Neurabi costruisce i quattro centrali; il laboratorio e la visita appartengono alle persone intorno.
Un campione di feci va in laboratorio, che lo sequenzia.
Arrivano 54 misurazioni: tipi di batteri e processi genetici, ciascuno come quota del campione.
Ciascuna viene collocata rispetto a un intervallo di riferimento modellato per età, sesso e indice di massa corporea.
A ogni risultato si collegano ricerche salvate, con il loro disegno di studio e i loro limiti.
Un clinico valuta ogni risultato e decide che cosa discutere. Un assistente spiega le fonti; decide il clinico.
Il referto rilasciato si legge insieme, durante la visita, in un linguaggio chiaro.
L’apprendimento automatico aiuta a rendere le misurazioni il più accurate e chiare possibile. Si usa una sola versione congelata del modello, così un campione successivo può essere confrontato con lo stesso riferimento.
CONCETTO · REPORT DI RICERCA
La struttura proposta riunisce osservazioni, confronti di ricerca e incertezze. Presentata qui come concetto, con dati di esempio.
Composizione della comunità e caratteristiche biologiche misurate.
Studi pertinenti, popolazioni di confronto e metodi.
Incertezze, informazioni mancanti e domande da approfondire.
Il report descrive, confronta e spiega. Diagnosi e decisioni terapeutiche restano al clinico.
LO SPAZIO CLINICO · PROTOTIPO
Lo spazio clinico è un prototipo funzionante. Queste sono le sue schermate reali, fotografate con dati di esempio. Ogni risultato, fonte e decisione resta visibile finché il clinico non rilascia il referto.
Gli invii per data, filtrati per ciò che attende revisione, una domanda del paziente o un aggiornamento, con la scheda del paziente a un clic.
Seleziona una misurazione per vederne il valore rispetto all’intervallo di riferimento, con i confronti meno certi segnalati.
Le bozze citano fonti salvate, ciascuna etichettata per disegno di studio e forza. I disegni non verificati sono indicati come tali.
L’assistente risponde alle domande sulle fonti salvate, con citazioni. Spiega; decide il clinico.
Ogni risultato selezionato riceve una decisione esplicita: approvato, approvato con modifiche, respinto, nessuna azione o da approfondire.
Approvare il piano, preparare la bozza, visualizzare il referto esatto, poi rilasciarlo. Ogni versione viene conservata.
LE PRIME PRIORITÀ DI RICERCA
Le priorità iniziali sono malattia di Alzheimer, malattia di Parkinson e sclerosi multipla. La popolazione e il protocollo del pilota sono in preparazione.
Accogliamo il confronto con neurologi, ricercatori e associazioni di pazienti su esiti rilevanti, fattibilità e interpretazione responsabile.
Discuti una collaborazione scientificaIL NOSTRO PERCORSO
Quattro tappe, dal prototipo che esiste oggi a un servizio che arriverebbe solo dopo la validazione. I tempi dipendono da risultati, collaborazioni e autorizzazioni necessarie.
Il metodo di ricerca, il portale e la revisione clinica sono stati realizzati e testati con dati di esempio.
Definire protocollo, organizzazione con il laboratorio e contributo clinico, e prepararsi alle approvazioni necessarie.
Condurre lo studio pilota una volta approvato, con follow-up e campioni ripetuti, per capire se è fattibile e utile.
Ulteriori validazioni ed eventuali passaggi normativi precederebbero qualsiasi servizio disponibile.