Vue du microbiome
Composition de la communauté et caractéristiques biologiques mesurées.
POUR LES CLINICIENS & LES CHERCHEURS
Des questions cliniques.
Un regard biologique élargi.
Neurabi vise à organiser la recherche sur le microbiome en informations interprétables, reliées aux preuves et au contexte clinique. Nous préparons un pilote ; l’utilité clinique reste à évaluer.
En développement · Étude pilote en préparationCOMMENT TOUT S’ARTICULE
D’un échantillon
à une conversation.
Six étapes relient un échantillon à une consultation. Neurabi construit les quatre du milieu ; le laboratoire et la consultation appartiennent aux personnes qui l’entourent.
- 01
Échantillon
Un échantillon de selles part au laboratoire, qui le séquence.
- 02
Mesures
54 mesures arrivent : des types de bactéries et des processus génétiques, chacun exprimé en part de l’échantillon.
- 03
Comparaison
Chacune est située par rapport à un intervalle de référence modélisé selon l’âge, le sexe et l’indice de masse corporelle.
- 04
Preuves
Des recherches enregistrées sont rattachées à chaque résultat, avec leur type d’étude et leurs limites.
- 05
Relecture
Un clinicien pèse chaque résultat et décide de ce qu’il faut aborder. Un assistant explique les sources ; le clinicien décide.
- 06
Conversation
Le rapport publié se lit ensemble, en consultation, dans un langage clair.
L’apprentissage automatique aide à rendre les mesures aussi précises et claires que possible. Une seule version figée du modèle est utilisée, pour qu’un échantillon ultérieur puisse être comparé à la même référence.
CONCEPT · RAPPORT DE RECHERCHE
La clarté, y compris sur les limites.
La structure de rapport envisagée réunit observations, comparaisons de recherche et incertitudes. Présentée ici comme un concept, avec des données d’exemple.
Contexte scientifique
Études pertinentes, populations de comparaison et méthodes.
Interprétation & limites
Incertitudes, informations manquantes et questions à approfondir.
Le rapport décrit, compare et explique. Le diagnostic et les décisions de traitement restent du ressort du clinicien.
L’ESPACE CLINIQUE · PROTOTYPE
Un bureau de relecture
conçu pour le jugement.
L’espace clinique est un prototype fonctionnel. Voici ses écrans réels, photographiés avec des données d’exemple. Chaque résultat, chaque source et chaque décision reste visible jusqu’à ce que le clinicien publie le rapport.
Prototype · données d’exemple
Les soumissions par date, filtrées selon ce qui attend une relecture, une question de patient ou une mise à jour, avec le dossier patient à portée de clic.
Sélectionnez une mesure pour voir sa valeur face à l’intervalle de référence, les comparaisons moins certaines étant signalées.
Les synthèses citent des sources enregistrées, chacune étiquetée par type d’étude et niveau de preuve. Les types non vérifiés sont signalés comme tels.
L’assistant répond aux questions sur les sources enregistrées, avec des citations. Il explique ; le clinicien décide.
Chaque résultat sélectionné reçoit une décision explicite : approuvé, approuvé avec modifications, rejeté, sans action ou à évaluer davantage.
Approuver le plan, préparer le brouillon, prévisualiser le rapport exact, puis le publier. Chaque version est conservée.
NOS PREMIÈRES PRIORITÉS DE RECHERCHE
Commencer par les
maladies neurologiques.
Nos premières priorités sont la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques. La population et le protocole précis du pilote sont en préparation.
01
Maladie d’Alzheimer
02
Maladie de Parkinson
03
Sclérose en plaques
Aidons-nous à poser les bonnes questions.
Nous souhaitons échanger avec neurologues, chercheurs et associations de patients sur les critères pertinents, la faisabilité et une interprétation responsable.
Discuter d’une collaboration scientifiqueNOTRE PARCOURS
Où nous en sommes,
et la suite.
Quatre jalons, du prototype qui existe aujourd’hui à un service qui ne viendrait qu’après validation. Le calendrier dépend des résultats, des partenariats et des autorisations nécessaires.
- ✓DÉJÀ RÉALISÉ
Un prototype fonctionnel
La méthode de recherche, le portail et la relecture clinique ont été construits et testés avec des données d’exemple.
- NOUS SOMMES ICI
Préparer l’étude pilote
Définir le protocole, l’organisation avec le laboratoire et l’apport clinique, et préparer les autorisations nécessaires.
- ENSUITE
Apprendre d’une première étude
Mener l’étude pilote une fois autorisée, avec un suivi et des échantillons répétés, pour savoir si cette approche est faisable et utile.
- À PLUS LONG TERME
Prouver avant de proposer
Une validation plus poussée et les éventuelles étapes réglementaires précéderaient toute mise à disposition d’un service.